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电解质1 ml,0.1%极大抑制剂水溶液0.5 ml,少量盐酸羟胺。溶解后用水稀释至标线,摇匀,转入电解池中,分段进行扫描。铜、镉、镍、锌的起始电位可分别选用:0.25 V、-0.5 V、0.85 V、-1.1 V,然后绘制峰高-浓度校准曲线
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危害的有毒有害物质,这些物质包括缩二脲、重金属元素及其化合物。肥料中的重金属元素主要是指砷、铅、镉、铬、镍、汞等,其主要来源为工业硫酸、磷矿石和各类有机质,如:污泥、生活垃圾等。【标准】本文根据国家标准《GB/T39229-2020 肥料和
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、核能工业、冶金工业、化学工业等。目前不同领域使用的碳材料中通常含有铁、镍、钴、铜、铬、锌等多种金属。上述除碳之外的其它金属元素的含量测定分析方法主要采用原子吸收进行仪器分析检测。本文建立用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时
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μg、2μg、3μg、4μg、5μg、7.5μg、10μg、12.5μg亚硝酸钠),分别置于50mL带塞比色管中。在标准管和试样管中分别加入2mL对氨基苯磺酸溶液(4g/L),混匀,静置3~5min后各加入1mL盐酸萘乙二胺溶液(2g/L
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进入食物链被人们食用造成体内累积,从而导致畸形、致癌等严重后果。因此,污泥中重金属含量的测定是污泥综合利用的一项重要指标。【标准】根据国标《GB36690-2018 工业废液处理污泥中铜、镍、铅、锌、镉、铬等26种元素含量测定方法》和《CJ
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操作步骤(1)样品预处理取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和2 ml高氯酸,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和高氯酸2
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污染环境的风险。在国家标准《GB20424-2006 重金属精矿产品中有害元素的限量规范》中规定了重金属精矿有害元素限量。因此,对进口镍矿中铅、镉、汞、砷、铬、铜、锌的测定及其环境风险评价显得尤为重要。【实验方法】制备样品将镍矿样品研磨后,过
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仪器①极谱分析仪(单扫描示波极谱,最好能作导数或微分);②工作电极:滴汞电极、铂碳电极;③参比电极:银-氯化银电极或饱和甘汞电极;④铂辅助电极;⑤电解池。试剂(1)镉、铜、铅、镍、锌五种离子的标准贮备溶液:配制成1.00 mg/ml 标准
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,测定前应在通风中加盐酸煮沸以除去HCN。高浓度铜对剩镍不利,可加入化物络合铜、锌而测镍。高浓度镉的干扰可加入硫化物除去.⑤如果氯化铵含较多重金属离子,在配制氨性支持电解质时,可以在经过计算后,直接用盐酸和氨水混合配制。⑥纯汞表面不要加水,以免加快表面的氧化,而导致纯汞无法使用。用过的废水可集中放在表面有水层的瓶中,以便集中提纯。
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回收率在94.0%~106%之间,满足分析要求。3 结语本实验采用微波消解法,利用浓盐酸、浓硝酸、氢氟酸、过氧化氢4种试剂进行消解,电热板进行赶酸,用ICP-MS测定样品溶液中总铬、总镍、总铜、总锌、总镉、总铅的含量。通过空白值、精密度、准确度、加标回收实验验证,本实验方法具有空白值低、精密度高、准确性好、回收率高、可同时检测多种重金属的优点。